Дисплазия глаза

Что нужно знать о функции соединительной ткани

Соединительная ткань занимает от 50 до 80% массы тела и играет ключевую роль в устройстве и работе органов. К ней относятся кости, хрящи, связки сухожилья, а это всё наше движение. Это также кровь, лимфа, кровеносные и лимфатические сосуды (доставка питательных веществ, кислорода, преодоление ишемического состояния).

Это то межклеточное вещество, которое соединяет клетки и органы организма. При этом в соединительной ткани доминирует углеводная составляющая (до 90%), белков немного, но они имеют колоссальное значение. Если имеется нарушение структуры белков — соединительная ткань начинает разрушаться и не выполняет свои функции.

Дисплазия соединительной ткани

Дисплазия соединительной ткани — это обменное заболевание, которое связанно с нарушением определенных звеньев обмена веществ. Поэтому корректируется оно только с помощью пищевых факторов, которые запускают и регулируют работу обмена веществ. Лекарства в лучшем случае могут снять симптоматику, принципиально помочь состоянию соединительной ткани могут пищевые ингредиенты.

Заболевания соединительной ткани

Дисплазия имеет наследственную предрасположенность и проявляется как разнообразная группа заболеваний, которые могут переходить в хроническое состояние. Это не заболевание, которое можно вылечить. Дисплазия — состояние, сопровождающее на протяжении всей жизни. При этом клинические проявления очень разнообразны: от незаметных (надставляющих особых проблем) до крайне тяжелых патологий, приводящих к инвалидности (пример — порок сердца).

Термин дисплазия соединительной ткани (ДСТ) прижился и активно используется в медицине, на Западе это наследственное нарушение соединительной ткани (ННСТ).
У каждого своя Дисплазия, с уникальным комплексом проблем.

Интересные факты о диспластиках

  • Физиологически выглядят более привлекательно (длинные ноги у девушек, стройное телосложение и т. д.), отстают от своего паспортного возраста;
  • Имеют проявления сердечно-сосудистых заболеваний;
  • Дисплазия делает более уязвимыми имеющиеся физиологически слабые зоны организма;
  • Реже страдают онкологическими заболеваниями;
  • Имеют более слабую зону гормонально активных органов (надпочечники, почки, яичники у женщин, яички у мужчин) из-за слабой венозной системы;
  • Зачастую имеют более высокий IQ, это весьма успешные люди;
  • Возможна нарушенная работа клапанных аппаратов;
  • По статистике 35% населения земного шара имеют нарушения соединительной ткани;

Причины

Гипоплазия возникает в момент развития периферической нервной системы во внутриутробном периоде. Врачами раньше считалось, что у детей нарушение развивается во время 4–6 недели, но эта теория не подтверждалась другими находками в строении тканей. Также гипоплазия часто совпадала с другими изменениями в головном мозге, происходящих при регрессии аксонов.

Гипоплазия часто сочетается с другими аномалиями развития полушарий. Значит, проблемы с нервом заключаются в регуляции внутренней миграции нейронов. Около половины сочетаются с опухолями, которые своим образованием мешают нормальному развитию нервной пары.

В случае гипоплазии можно выделить следующие предполагаемые причины развития:

  • Нарушения деления клеток зародыша;
  • Уменьшения количества околоплодных вод в плаценте;
  • Ионизирующее излучение, воздействующее на будущих детей;
  • Травмы материнского организма во время развития плода;
  • Воздействия агрессивных факторов – высоких и низких температур, работы с токсичными веществами;
  • Курение во время беременности;
  • Попадание в организм алкоголя, наркотических и токсичных средств через лекарства;
  • Инфекции и бактериальные заболевания.

Гипоплазия, происходящая по причине патологий деления клеток детей, в части случаев обусловлена генетически. Защитить себя от этого никак нельзя, однако, данные генетические мутации редки. Уменьшение массы вод является следствием болезней организма женщины либо генетической предрасположенности.

Ионизация для детей крайне губительна, поскольку приводит к мутациям и нарушениям в структуре ДНК и всех видов РНК.

Значение имеет вид гипоплазии. В зависимости от вида попавших изотопов, будут наблюдаться разные последствия. Изотоп имеет свое время полураспада и величину облучения. Поэтому, даже облучение до беременности имеет шансы принести вред развитию.

Гипоплазия, полученная вследствие травм беременной женщины, тоже относится к нарушениям деления клеток. К травмам могут относиться как физические, так и моральные. Стресс повышает выброс гормонов, которые попадают в кровь и приводят к генетическим мутациям плода.

Факторы окружающей нас среды подстраивают иммунный и гормональный ответ женщины. Токсические вещества выбивают наши гены из структуры дезоксирибонуклеиновых кислот. К ним относятся никотин, углекислоты, попадающие при вдыхании дыма, ацетальдегид, являющийся метаболитом этанола. Список дополняют вещества, которые содержатся в некоторых лекарствах. Необходимо советоваться с врачом по поводу принимаемых препаратов.

Медики к инфекциям относят краснуху и токсоплазмоз. Краснуха, возбуждаемая вирусом рубеллы, вызывает легкую степень заболевания у взрослого человека, но приводит к серьезным последствия у плода, лечение которых зачастую невозможно. Гипоплазия в таком случае не самое страшное – проявляются заболевания и вовсе несовместимые с жизнью. Токсоплазмоз, возбудимый бактериями токсоплазма, имеет такое же губительное влияние.

Осложнения

Если гипоплазия протекает без нарушений формации остального мозга и ребенок теряет функцию зрения одного глаза, то он имеет шансы выжить.

Хоть остальные органы и в норме, со зрительным аппаратом развиваются осложнения, на ликвидацию которых и направляется будущая терапия. Из осложнений, поддающихся терапии, можно выделить амблиопию и косоглазие. Амблиопию врачи ещё называют синдромом «ленивого» глаза. Пораженный глаз передает расплывчатую картинку, что влияет на развитие депривации зрительного аппарата. Косоглазие также ведет к депривации.

Лечение

Данная патология у ребенка почти не лечится. Все будет зависеть от тяжести нарушения нерва. Обнаружение заболевания проходит не сразу, но от скорости постановки диагноза зависит то, насколько быстро удастся начать лечение.

При одностороннем нарушении нерва терапевтические действия направлены на устранение депривации. Работа ведется методом аутотренинга недоразвитого нерва. Лечение аутотренингом дает результаты в младшем возрасте, когда ЦНС ещё развивается. Врачи скептически относятся к терапии при недоразвитом нерве, но наука не стоит на месте и тренировки дают результаты.

  • Читайте также: атрофия зрительного нерва у детей

В случае с косоглазием ведется лечение методом дозированной окклюзии здорового глаза. Доступ крови перекрывается, повышая нагрузку на больной глаз – это приводит к хорошим результатам, устраняя косоглазие. Порой после курса терапии наблюдается рецессия в косоглазии.

Лечение будет зависеть от скорости постановки диагноза. Первые терапевтические действия проводятся ещё на первых неделях жизни. Последующие осмотры врачи советуют посещать на 2, 4, 6 и 12 месяце постнатального развития.

Профилактика

Профилактические меры лучше принимать ещё до беременности:

  • Токсоплазмоз, приобретаемый ещё до беременности, наносит критически непоправимый вред плоду. Следует сдать тест ещё до зачатия и ограничить контакт с животными, бывающими на улице. Положительный тест сигнализирует о потребности отказаться от зачатия до выздоровления.
  • Вы и ваш партнер должны отказаться от употребления алкоголя и сигарет. Мужские сперматозоиды обновляются раз в 3 месяца, потому ограничьте себя от употребления токсических веществ. Во время беременности нельзя пить, курить и вдыхать табачный дым.
  • Избегайте контакта с больными людьми. Лечение гриппа в пренатальный период тоже ничем полезным для ребенка не скажется. Надо понимать, что даже аспирин приводит к отсутствию необходимых процессов тромбоцитоза в крови, что приведет к мальформации и выкидышу.
  • Главной профилактикой является своевременный поход к врачу. Не пренебрегайте возможностью и консультируйтесь с вашим терапевтом на всех периодах беременности. Информация, которую вы получите в интернете является лишь «ориентирующей». Самолечение приводит к наихудшим результатам, в случае недоразвитости нерва, а отречение от рекомендаций при беременности грозит этим.

Этиология

Вызвать появление данной патологии могут следующие вещества, которые принимались матерью во время периода беременности:

  • Напитки, содержащие алкоголь;
  • ЛСД;
  • Хинин;
  • Протаминцинкинсулин;
  • Стероидные средства;
  • Диуретические препараты;
  • Противовирусные медикаменты;
  • Антиконвульсанты.

Также спровоцировать появление данной патологии у будущего ребенка может диабет у матери.

Виды и формы

По характеру поражения гипоплазия может быть:

  • Односторонняя;
  • Двустороннего характера.

Также она может носить изолированное течение или сочетанный характер.

При различных синдромах, которые проявляются нарушениями со стороны эндокринной системы, а также с пороками развития, которые затрагивают срединные структуры головного мозга.

Заводчики считают, что это заболевание не представляет особой проблемы, но это не так! Зрелые родители, выглядящие фенотипически нормальными во всех отношениях и у которых перед вязкой при офтальмологическом обследовании на наследственные заболевания глаз не обнаружили никаких отклонений от нормы, могут дать больное потомство. Это происходит потому, что незначительные изменения при дисплазии сетчатки, чаще всего это появление неироретинальных складок, с возрастом могут исчезнуть, так как глаз заканчивает свое развитие в раннем периоде жизни, — их можно было бы выявить’в щенячьем возрасте (когда заметно поражение всего покрытия дна глаза). Этот феномен получил название «нормализации». Однако особи со скрытым поражением сетчатки, как это ни прискорбно, не являются генотипически нормальными. Офтальмологическое обследование лабрадор-ретриверов в шести-восьминедельном возрасте — единственный способ выявить дисплазию сетчатки. Как правило, племенное поголовье не обследуется в этом возрасте, и это положение следует исправить. Заводчики, действительно беспокоящиеся о состоянии породы, должны обследовать все пометы, прежде чем выставлять щенков на продажу.

PRA с ранним проявлением

Прогрессирующая атрофия сетчатки с ранним проявлением – группа наследственных патологий, характеризующихся тем, что первые клинические признаки у животного проявляются в возрасте от нескольких недель до нескольких месяцев, а полная потеря зрительной функции происходит к 1 году. Тип наследования аутосомно-рецессивный. Среди ПРА с ранним проявлением выделяют следующие типы: палочко-колбочковая дисплазия 1 тип (rcd1) у ирландского сеттера; палочко-колбочковая дисплазия 2 тип (rcd2) у колли; палочко-колбочковая дисплазия 3 тип (rcd3) у вельш корги кардиган; палочковая дисплазия (rd) и ранняя дегенерация сетчатки (erd) у норвежского элкхаунда, колбочко- палочковая дистрофия (crd) у питбультерьеров и такс. У абиссинских кошек также встречается палочко-колбочковая дисплазия (rcd), тип наследования данной патологии аутосомно- доминантный (рис. 7).

PRA c поздним проявлением

Прогрессирующая палочко-колбочковая дегенерация (prcd) – наиболее распространенный тип атрофии сетчатки, тип наследования аутосомно-рецессивный, поражаются: миниатюрный и той-пудель, американский и английский кокер спаниель, лабрадор ретривер, китайская хохлатая собака и другие. Зрительный дефицит в сумерках наступает в 3-5 лет, полная слепота происходит в 5-7 лет, офтальмоскопические изменения отмечают в 2-4 года.
По типу наследования еще выделяют сцепленную с Х-хромосомой дегенерацию (Х-Linked PRA) у сибирских хаски и аляскинских маламутов, отмечают потерю зрения в сумерках в возрасте 3-4 года. И PRA с аутосомно-доминантным типом наследования у бульмастифов и староанглийских мастиффов.

Палочко-колбочковая дегенерация (rcd) у абиссинских кошек

Начинается в возрасте 1-2 лет, полная дегенерация происходит к 4 годам, наследование аутосомно-рецессивное. Электроретинографические изменения отмечают в 8-12-недельном возрасте.

Дисплазия у детей

Что касается детей, то до 5 лет выявить дисплазию сложно. До этого времени у ребенка только формируются основные системы и органы, развивается соединительная ткань. При этом можно найти первые признаки дисплазии, к ним относятся:

  • Слабые связки;
  • Нарушение работы желудочно-кишечного тракта;
  • Проблемы с сосудами.

Это основные проблемы, касающиеся детей до 5 лет, после симптомы дисплазии проявляются заметнее, о них пойдет речь дальше.

Дисплазия соединительной ткани у детей

Ребенок уже рождается с генетически определённым состоянием соединительно ткани. С возрастом при воздействии факторов внешней среды, образа жизни — дисплазия может прогрессировать и проявляться.

Чаще всего это расстройства вегетативной регуляции и нарушения формообразования органов: сколиоз, деформация грудной клетки, близорукость, плоскостопие, сглаженность изгибов позвоночника, длинные пальцы…

Ускорение роста — также повод обратить внимание на здоровье ребенка. Высокорослые дети — кандидаты в будущую дисплазию. В этом случае Омега-3 помогает урегулировать выработку гормона роста.

Дисплазия соединительной ткани у взрослых

Чем старше человек, тем легче выявить дисплазию. Обычно врачи относят к этому диагнозу те проявления, которые не укладываются в известные генетические синдромы. Поэтому очень важно, ребенку, с начинающимися признаками (лёгкими расстройствами соединительной ткани) как можно быстрее обеспечить необходимую поддержку. В первую очередь — это дополнительное питание в виде БАД (подробнее в следующей части).

Что можно предпринять дома для лечения дисплазии сетчатки?

  1. Обеспечить покой.
  2. Изолировать от людей и других домашних питомцев.

Промывание физиологическим раствором возможно только по назначению врача. Капли для людей категорически не подходят для применения в ветеринарной практике. Самым верным решением хозяина будет обращение к врачу.

Чем может помочь ветеринар?

Первоначально врач проведет диагностику для того, чтобы подтвердить или опровергнуть диагноз. Несмотря на то, что дисплазия сетчатки встречается у собак часто, лечение в каждом случае индивидуально.

Ветеринар-офтальмолог проведет необходимую диагностику, которая включает в себя:

  1. Клинический осмотр.
  2. Клинические анализы: крови, мочи и выделений из глаз.
  3. Измерение глазного давления.

В отдельных случаях заболевание может служить симптомом более серьезных патологий организма. Профессионал всегда сможет разобраться так ли это – в ситуации с вашим четвероногим другом.

Виды лечения:

  • Медикаментозное.
  • В некоторых случаях – хирургическое.

Дисплазия сетчатки у собак протекает тяжело. Течение осложняется тем, что питомец не может выразить свое состояние при помощи слов. О многом приходится догадываться по косвенным признакам. Придя в нашу клинику, вы сможете навсегда избавиться от заболевания. Опыт и профессионализм помогают нашим специалистам справляться даже с самыми сложными случаями.

Наши ветеринарные клиники в Санкт-Петербурге, Пскове, Великом Новгороде, Мурманске, Иваново работают круглосуточно, обращайтесь за лечением к профессионалам!

Похожие болезни у собак:

  • Дистрихиаз у собак
  • Дистрофия роговицы у собак
  • Инверсия хряща 3 века у собак

Синдром дисплазии соединительной ткани

Дисплазию долгое время считали конституционной особенностью и не уделяли ей должного внимания, так же как многие до сих пор считают, что избыточная масса тела — не болезнь, закрывая на это глаза, тем самым способствуя развитию осложнений.

В основе дисплазии соединительной ткани лежат мутации. Они происходят у каждого, в той или иной степени. Если мутация затрагивает один ген, его функцию выполняет другой. Мутация затрагивает нарушение биосинтеза белков соединительной ткани (коллагена, эластина), нарушение образования гликозаминогликанов (углеводный обмен).

У большинства людей с дисплазией имеется дефицит магния. Поэтому магний — первый помощник при дисплазии. Также для синдрома соединительной ткани характерна нехватка энерготропных факторов (нарушенная работа митохондрий) и как следствие дефицит энергии.

Дисплазия симптомы

Признаки дисплазии соединительной ткани видны на глаз. Не нужно быть врачом что бы распознать дисплазию.

Признаки дисплазии

  • Астенический тип конституции (худощавые, высокорослые люди);
  • Плоскостопие;
  • Близорукость;
  • Гипермобильность суставов;
  • Растяжимость кожи;
  • Множественные родинки;
  • Срощенная мочка уха;
  • Вегетососудистая дистония;
  • Непропорционально длинные конечности;
  • Частые вывихи конечностей;
  • Варикозное расширение вен;
  • Пролапс митрального клапана;
  • Пролапс сфинктера ЖКТ;
  • Нарушение работы сердца;
  • Затруднение вдоха;
  • Грыжи, опущение органов;
  • Слабость связок;
  • Деформация позвоночника;
  • Нарушение прикуса, проблемы зубов;
  • Тонкая, эластичная кожа;
  • Повышенная ломкость костей;
  • Синдром большого пальца.

Это не все признаки, а только самые популярные и встречаются они в самых разных сочетаниях, делая дисплазию уникальной для каждого человека.
Внешние признаки дисплазии:

Тяжелая дисплазия

Основные проблемы возникают при сосудистых нарушениях. Синдром Элерса Данлоса (грыжи в стенках сосудов) может привести к кровоизлиянию, варикозным узлам. Поэтому, внимание нужно обращать как на внешние, так и на внутренние проявления дисплазии с раннего возраста.

Как выглядит дисплазия соединительной ткани:

Внутренние проявления дисплазии более серьёзные и труднее подаются лечению.

Центральная нервная система связана с соединительной тканью. Дисплазия приводит к тревожности, неврастеническим признакам. Это связано с нарушением питания сосудов головного мозга.

Вегетососудистая дистония — нарушение сосудистого тонуса, приводящего к аномальной реакции организма на внешние условия. Масса проблем сердечно-сосудистой системы, которые безуспешно лечат кардиологи, являются следствием дисплазии соединительной ткани. Это также расширение грудной/брюшной аорты в силу слабости мышечной стенки и стенок сосудов и т. д.

Клинические признаки дисплазии

Из-за слабого связочного аппарата с трудом наращиваются мышцы, даже при хорошей физической нагрузке. По этой же причине возникает мышечная гипотония и гипертрофия.
У диспластиков много нарушений связанных с ЖКТ:

Плохая работа сфинктеров, пролапсы между пищеводом и желудком (рефлюксная болезнь), опущение органов, дивертикулы в толстом кишечнике, запоры, расширение сигмовидной кишки (долихосигма), дискинезия, риск язвенного поражения желудка.

Выводы

Соединительная ткань человека — ключевой элемент в нашем теле. От состояния соединительной ткани в организме зависит функционирование практически всех систем и органов, а значит и качество нашей жизни.

Теперь вы знаете особенности соединительной ткани, а также какие бывают болезни соединительной ткани. В следующей части — о том, как улучшить состояние соединительной ткани и не дать дисплазии прогрессировать; какие бады нсп необходимы при дисплазии и почему критически важно дополнительно питать и поддерживать организм; рекомендации по физическим нагрузкам и образу жизни при дисплазии соединительной ткани.

Термин «дисплазия диска зрительного нерва» не является диагнозом, подобно определениям «гипоплазия зрительного нерва», «колобома диска зрительного нерва» и др. Данное определение скорее может трактоваться как описательное при обозначении деформаций диска зрительного нерва (рис. 13.42), которые не соответствуют четким диагностическим критериям, используемым для верификации указанных ранее аномалий диска зрительного нерва. Различия между неспецифически «аномальным» диском и вдис- пластичным» диском являются до некоторой степени произвольными.

Достаточно часто появляются сообщения о новых типах дисплазий диска зрительного нерва, но по мере накопления информации о генетике и патогенезе этих состояний некоторые из них в последующем рассматриваются как отдельные нозологические формы. Например, при описании аномалии диска зрительного нерва термин «дисплазия» был использован M.Hand- mann (1929). Сейчас данная аномалия известна в литературе под названием синдром «вьюнка».

L. Barroso и соавт. (1991) описали троих детей с дисплазией диска зрительного нерва, характеризующейся уменьшением его диаметра, проми- ненцией и наличием множества секторальных цилиоретинальных артерий.

N.Mamalis и соавт. (1992) сообщили о троих пациентах из двух поколений одной семьи, у которых была выявлена своеобразная двусторонняя дисплазия диска зрительного нерва, характеризующаяся элевацией и нечеткостью его границ, изменениями формы, наличием незначительного количества эпипапиллярной глиальной ткани, экранирующей сосудистую воронку, и перипапиллярной атрофией (у одной пациентки). При ФАГ, эхографии и нейрорадиологических исследованиях друз диска зрительного нерва и интракраниальных изменений не обнаружено.

S.Hegab и і (1994) описали

девочку с дисплазией зрительного нерва, наследуемой по аутосомно-доми- нантному типу. Диск зрительного нерва у пациентки имел овальную форму и был слегка вытянут в вертикальном направлении. Кроме того, отмечались инверсия центральных сосудов и гетеротопия макулы в носовую сторону.

Исходя из современных представлений, можно рассматривать в качестве вариантов дисплазии зрительного нерва такие состояния как расширение (увеличение) экскавации зрительного нерва (синдром расширенной экскавации), нередко наблюдаемое у детей с пренатальными поражениями постге- никулярных зрительных путей различной этиологии, а также изменения диска зрительного нерва при некоторых наследстаенных мультисистемных заболеваниях (синдром Эикарди, синдром Рубинштейна — Тейби, папилло- ренальный синдром и др.) .

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *